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  国家食物药品监督管理总局发布了2017年第11期国家医疗器械质量公告，对一次性运用输液器（带针）、高频手术设备2个种类147批（台）产品的质量监督抽检状况做了公告。其中被抽检项目不符合规则规范规则的医疗器械产品，触及7家医疗器械出产企业的2个种类7批（台）；被抽检项目为标识标签、说明书等项目不符合规则规范规则的医疗器械产品，触及6家医疗器械出产企业的2个种类6批（台）；抽检项目悉数符合规则规范规则的医疗器械产品触及84家医疗器械出产企业的2个种类136批(台)。

  现在国家食物药品监督管理总局已要求不符合规则规范规则产品企业所在地食物药监管理部门对相关公司进行调查处理。并要求相关省级食物药监管理部门及时将处置状况向社会发布。